Diario de una mariposa

Diario de una mariposa

domingo, 14 de noviembre de 2021

El Lupus llegó a mi vida…

 


Cuando buscaba el nombre que le daría a esta página pensaba en uno con el que pudiera identificarme y que pudiera representar lo que ha sido mi vida. Pensé en lo que es el proceso de transformación de una mariposa y cómo fue que descubrí mi amor por la escritura y de allí salió: El Diario de una mariposa.


Recuerdo que fue para el año 2016 que decidí crear este blog personal, gracias a la recomendación de Dianiluz Cora, una mujer encantadora, CEC Coach y escritora a quien conocí a través de las redes sociales, luego adquirí su libro: “Tocando Cielo” y tiempo más tarde tuve la dicha de conocerla personalmente junto a otras dos mujeres extraordinarias, Aixa y Diana en el festival: “Grito de Mujer” que se llevó a cabo en un pueblo del area oeste de Puerto Rico para ese mismo año. 


Jamás pensé que esa mariposa que había escogido para compartir con ustedes este espacio de escritura libre, se convirtiera en el símbolo de una condición de salud que me diagnosticarían cuatro años más tarde. En medio de la incertidumbre, el temor, la ansiedad, las limitaciones y las pérdidas que provocó la pandemia del COVID 19, El Lupus llegó a mi vida…


Había escuchado sobre la condición, pero, como muchas personas, no sabía con exactitud lo que era, ni todas las formas en que podía manifestarse y mucho menos que sería parte de mí. 


El lupus es una enfermedad autoinmunitaria crónica y compleja que puede afectar las articulaciones, la piel, el cerebro, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos de manera que provoca inflamación generalizada y daño del tejido en los órganos afectados (ficha informativa de los CDC). Al momento no tiene cura y sus síntomas son diversos. Puede estar silenciosa y a su vez causando estragos en el interior. Es mayormente impredecible, nunca sabes cómo y en qué parte del cuerpo se va a manifestar. Hoy puedes sentirte bien y mañana levantarte como si un camión te hubiera pasado por encima. La condición afecta física y emocionalmente, por la lucha interna que desencadena, la incertidumbre, la frustración, tristeza, dolor, fatiga, el proceso de aceptar que vive en ti y que muchos no entenderán lo que sientes. 


Sé qué hay muchas personas lidiando con esta y otras condiciones. Mi respeto, apoyo, solidaridad y admiración por cada uno de ellos. Por mi parte no le había dado tanto importancia a la frase: “Un día a la vez”, hasta que entendí que es una de las mejores recomendaciones para vivir con optimismo y esperanza en medio de las situaciones que no están en nuestro control. La fe, paciencia, perseverancia, responsabilidad y auto compasión son esenciales para seguir adelante. Algunos pensarán que la auto compasión es una ñoñería, pero saben cuántas personas son severamente injustos con ellos mismos, dejando de cuidarse, entenderse, respetarse y terminan en depresión, arrastrados por vicios, relaciones tóxicas, infelices y muertos en vida? 


Todo empieza con uno. Lo que desees ver en los demás, comiénzalo en ti. Aquello que te da felicidad, hazlo con frecuencia. Si necesitas hacer un alto, no lo pienses dos veces, pues es mejor ir despacio y llegar al lugar indicado que ir de prisa y perderte. Comprende que eres distinto y que no tienes que encajar en todo y con todos. Procura no hacerte daño ni hacer daño a los demás. 


No olvides que eres un ser valioso que merece ser feliz y para ello no tienes que estar totalmente sano y/o ser perfecto. No tienes que esperar a que alguien descubra lo maravilloso que eres, lo diga y/o te haga sentir. Lo que necesitas está dentro de ti. ¡Búscalo, disfrútalo y compártelo con el universo! 


Escrito por Norma Riera Fernández 

Foto cortesía de Norma Fernández 

6 comentarios:

  1. Excelente mensaje!! Muy motivador para m�����

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    1. Gracias por leer! Qué bueno que ha servido de motivación. Bendiciones! 🙏🏼

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  2. Que bonitas palabras!!!! Un abrazo de algodón para todas y todos los que te esos lupus!!!

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    1. Ana, gracias por leer. Un abrazo solidario! Bendiciones! 🙏🏼

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  3. Hola mi hija también tiene esa enfermedad y gracias a dios hasta horita esta reaccionando muy bien con los medicamentos pero al principio fue una etapa muy difícil porque no sabíamos nada pero gracias a dios ahí un buen reumatologo aquí en Nogales sonora

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    1. Saludos! Me alegra saber que su hija está siendo tratada de la condición. Es importante la atención médica. Mucha salud y bendiciones para ambas. Gracias por leer. 🙏🏼

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